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Lectura: El Gobierno elimina restricciones a patentes de medicamentos y cambia el rol del INPI
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CFIN Noticias > Blog > Destacados > El Gobierno elimina restricciones a patentes de medicamentos y cambia el rol del INPI
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El Gobierno elimina restricciones a patentes de medicamentos y cambia el rol del INPI

La derogación de una norma de 2012 modifica el sistema de patentamiento farmacéutico en Argentina. El INPI evaluará cada caso y se garantiza la continuidad de los medicamentos ya comercializados.

Sfaff Cfin
Última actualización: 18/03/2026 a las 5:12 PM
Sfaff Cfin
Publicado 18 de marzo de 2026
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El Gobierno nacional derogó una resolución vigente desde 2012 que imponía restricciones al patentamiento de medicamentos y estableció un nuevo esquema en el que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) evaluará cada solicitud de forma individual.

Contenido
  • Cambios en el sistema de patentes
  • Impacto en medicamentos ya comercializados
  • Repercusiones y posibles cuestionamientos
  • Objetivos del Gobierno

La medida fue oficializada mediante una resolución conjunta de los ministerios de Salud y Economía, junto con el INPI, y publicada en el Boletín Oficial. El cambio elimina condicionamientos previos que, según especialistas, dificultaban la aprobación de patentes farmacéuticas en el país.

Cambios en el sistema de patentes

La normativa derogada contenía un conjunto de pautas técnicas para evaluar la patentabilidad de invenciones químico-farmacéuticas. A partir de ahora, el INPI tendrá mayor autonomía para decidir caso por caso sin restricciones adicionales.

Desde el Gobierno sostienen que la medida busca alinear el sistema argentino con estándares internacionales de propiedad intelectual, facilitando el ingreso de nuevas terapias y promoviendo la innovación en el sector.

Impacto en medicamentos ya comercializados

Uno de los puntos centrales de la nueva normativa establece que, para patentes otorgadas a partir de ahora, los titulares no podrán impedir la continuidad de la comercialización de medicamentos que ya estén en el mercado local.

Además, tampoco podrán reclamar compensaciones económicas por esos productos, lo que introduce un esquema de protección para quienes ya los comercializaban.

Repercusiones y posibles cuestionamientos

Especialistas del sector legal y farmacéutico señalaron que la medida representa un cambio estructural en el sistema de patentes en Argentina, aunque advierten sobre posibles controversias.

Un informe del estudio Marval, O’Farrell & Mairal indicó que la resolución podría generar debates sobre su alcance y su validez constitucional, especialmente en lo referido a los derechos de los titulares de patentes.

Asimismo, laboratorios podrían plantear reclamos legales si consideran afectados sus intereses económicos por la imposibilidad de percibir regalías.

Objetivos del Gobierno

Desde el Ministerio de Desregulación y Transformación del Estado afirmaron que la reforma apunta a modernizar el sistema de patentes farmacéuticas y fomentar la llegada de nuevas terapias.

Entre los beneficios señalados se destacan:

  • Mayor acceso a medicamentos innovadores
  • Incremento de la inversión en investigación y desarrollo
  • Mayor seguridad jurídica para el sector
  • Integración con mercados internacionales
  • Garantía de continuidad para los tratamientos actuales

Según el Gobierno, el nuevo esquema busca equilibrar la protección de la innovación con el acceso a la salud, promoviendo a largo plazo una mayor competencia en el mercado farmacéutico.

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